病例透过：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援适度脉络膜暗色素细胞渐增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病症多表现为单反脉络膜暗色素细胞色素沉着恶适度肿瘤。近日，美国阿拉巴马医学院医院的 Lauren 等分享了一同上罕见的眼睛孤立无援适度脉络膜暗色素细胞渐增恶适度肿瘤，相关报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 华尔街日报。

病症女适度，24 岁，族裔美国人，无主诉病症，既往无面部传染病文化史。牙科检查和辨认出眼睛后极部色素沉着。眼睛视力 20/30，眼压但不会。无白癜风和全身恶适度，竟然节但不会，无葡萄膜凝和浅棕色色素沉着，不选择为 Waardenburg 综合征。

半边 8 点钟位置可见一处羽毛状锯齿状的暗色素沉着恶适度肿瘤，左眼 3 点钟方向也可见一cm较小的暗色素沉着恶适度肿瘤（布 1）。借助于 OCT 辨认出眼睛突出的脉络膜增厚，病变层无突出异常（布 2）。

布 1 为借助于照相：左眼 3 点钟（左布）和半边 8 点钟（右布）可见脉络膜羽毛状锯齿状哮喘色素沉着恶适度肿瘤

布 2 为借助于 OCT 布像：眼睛脉络膜增厚，病变层但不会

脉络膜暗色素细胞渐增恶适度肿瘤需选择的鉴定病人最主要：面部暗变病或眼皮肤暗变病，哮喘脉络膜暗色素瘤，眼睛哮喘葡萄膜暗色素细胞增生以及本文提到的孤立无援适度脉络膜暗色素细胞渐增。

由于病症多无主诉病症，只能通过牙科检查和辨认出异常，目前为止文化史籍报道的单反孤立无援适度脉络膜暗色素细胞渐增病同上较再加，眼睛恶适度肿瘤为数不多 4 同上，两同上为拉丁美洲人，两同上为土著人，仅为 43～60 岁。本文报道的病症为最年轻的族裔病症。未来还需要更多的临床研究成果和一个组织病理学研究成果进一步了解该病的发生演进，以及是否不会增加葡萄膜暗色素瘤的风险。

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校对： 恰恰